ЭМ, ЭМНЭЛГИЙН ХЭРЭГСЛИЙН ТУХАЙ

Монгол Улсын хууль · 61 зүйл · хүчин төгөлдөр

• 1 дугаар зүйлХуулийн зорилт
• 2 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгслийн хууль тогтоомж
• 3 дугаар зүйлХуулийн үйлчлэх хүрээ
• 4 дугаар зүйлХуулийн нэр томьёоны тодорхойлолт
• 5 дугаар зүйлТөрөөс эм, эмнэлгийн хэрэгслийн талаар баримтлах бодлого, зарчим
• 6 дугаар зүйлТусгай зөвшөөрөл
• 7 дугаар зүйлТусгай зөвшөөрөл олгох
• 8 дугаар зүйлҮйлдвэрлэх-экспортлох тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид тавих шаардлага, хориглох зүйл
• 9 дугаар зүйлИмпортлох-ханган нийлүүлэх тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид тавих шаардлага, хориглох зүйл
• 10 дугаар зүйлХудалдах тусгай зөвшөөрөл эзэмшигчид тавих шаардлага, хориглох зүйл
• 11 дугаар зүйлХангамжийн байгууллагын нийтлэг үүрэг
• 12 дугаар зүйлТусгай зөвшөөрлийн хугацааг сунгах
• 13 дугаар зүйлТусгай зөвшөөрлийг түдгэлзүүлэх, сэргээх
• 14 дугаар зүйлТусгай зөвшөөрлийг хүчингүй болгох
• 15 дугаар зүйлЭм, эмийн үйлчлэгч бодисыг бүртгэх
• 16 дугаар зүйлЭм, эмийн үйлчлэгч бодисын улсын бүртгэл
• 17 дугаар зүйлУлсын бүртгэлд бүртгэхгүй эм
• 18 дугаар зүйлНөхцөлт бүртгэл
• 19 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгслийн үндэсний лавлагаа лаборатори
• 20 дугаар зүйлЭмийг зах зээлд гаргасны дараах тандалт судалгаа
• 21 дугаар зүйлФармаковижиланс
• 22 дугаар зүйлАнхдагч эм бүтээх
• 23 дугаар зүйлЭмийн эмнэлзүйн туршилт
• 24 дугаар зүйлЭмийн мэдээлэл
• 25 дугаар зүйлЭмийн шошго, тэмдэглэгээ
• 26 дугаар зүйлЭмийн зар сурталчилгаа
• 27 дугаар зүйлЭм таниулах үйл ажиллагаа
• 28 дугаар зүйлМансууруулах эм, сэтгэцэд нөлөөт эм, тэдгээрийн түүхий эдийн хяналт, зохицуулалт
• 29 дугаар зүйлЭмийн зохистой хэрэглээ
• 30 дугаар зүйлЭмийн эмчилгээний хороо
• 31 дугаар зүйлЗайлшгүй шаардлагатай эм, эмнэлгийн хэрэгслийн жагсаалт
• 32 дугаар зүйлЭмийн үндэсний лавлах
• 33 дугаар зүйлЭмнэлгийн хэрэгслийн бүртгэл
• 34 дугаар зүйлЭмнэлгийн хэрэгслийн чанар, аюулгүй байдлын хяналт
• 35 дугаар зүйлЭмнэлгийн хэрэгслийн зах зээлд гарсны дараах тандалт судалгаа
• 36 дугаар зүйлЛабораторийн оношилгооны хэрэгслийн туршилт судалгаа
• 37 дугаар зүйлЭмнэлгийн хэрэгслийн мэдээлэл
• 38 дугаар зүйлЭмнэлгийн хэрэгслийн шошго, тэмдэглэгээ
• 39 дугаар зүйлЭмнэлгийн хэрэгслийн зар сурталчилгаа, таниулах үйл ажиллагаа
• 40 дугаар зүйлЭмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн ашиглалт, аюулгүй ажиллагаа
• 41 дугаар зүйлЭрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүний бүртгэл
• 42 дугаар зүйлЭрүүл мэндийн нэмэлт бүтээгдэхүүний мэдээлэл, шошго, тэмдэглэгээ
• 43 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгслийг улсын хилээр нэвтрүүлэх
• 44 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгсэл импортлох
• 45 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгсэл экспортлох
• 46 дугаар зүйлХандив, тусламжийн эм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалт
• 47 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгслийн худалдан авалт, үнийн зохицуулалт
• 48 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалтын байгууллага
• 49 дугаар зүйлЭрүүл мэндийн асуудал эрхэлсэн төрийн захиргааны төв байгууллагын бүрэн эрх
• 50 дугаар зүйлЭм, эмнэлгийн хэрэгслийн асуудал хариуцсан төрийн захиргааны байгууллагын бүрэн эрх
• 51 дугаар зүйлЭмийн зөвлөл, Эмнэлгийн хэрэгслийн зөвлөл
• 52 дугаар зүйлФармакопейн хороо
• 53 дугаар зүйлАймаг, нийслэлийн эрүүл мэндийн газрын эрх, үүрэг
• 54 дугаар зүйлМэргэжлийн холбоо, төрийн бус байгууллагын оролцоо
• 55 дугаар зүйлГадаад улсын эм, эмнэлгийн хэрэгслийн үйлдвэрлэгчийн төлөөлөгчийн газар
• 56 дугаар зүйлМэргэжлийн хяналт шалгалт
• 57 дугаар зүйлХяналтын улсын байцаагчийн эрх, үүрэг
• 58 дугаар зүйлСанхүүжилт
• 59 дугаар зүйлХууль зөрчигчид хүлээлгэх хариуцлага
• 60 дугаар зүйлШилжилтийн үеийн зохицуулалт
• 61 дугаар зүйлХууль хүчин төгөлдөр болох